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ISO 13485醫療器械質量管理體系

體系簡介

      ISO13485是用適用于醫療器械法規環境下的質量管理體系標準,其全稱是《醫療器械 質量管理體系 用于法規的要求》。1996年ISO13485首次發布,當時該標準不是獨立標準,而是要與ISO9001:1994聯合使用。2003年ISO/TC210發布了ISO13485:2003《醫療器械-質量管理體系-用于法規的要求》(以下簡稱舊版標準),其作為獨立標準,應用于醫療器械領域。2015年ISO/TC210再次修訂ISO13485,2016年3月ISO13485:2016正式發布。修訂后的標準更強調質量管理體系基于風險的方法,更注重法規要求和最高管理者的責任,加強對供方和外包活動的控制,以及強調整個產品生命周期的風險管理。
      在國際上,醫療器械不僅是在商業環境中運行的一般上市商品,它還要受到國家和地區法律、法規的監督管理,如美國的FDA、歐盟的MDD(歐盟醫療器械指令)、中國的《醫療器械監管條例》。因此,該標準必須受法律約束,在法規環境下運行,同時還須充分考慮醫療器械產品的風險,要求在醫療器械產品實現全過程中進行風險管理。
ISO 13485適用于醫療器械制造商以及支持醫療器械制造商的組織。背后的基礎是制造商有責任確保醫療器械始終滿足客戶及適用法規要求。

認證依據

YY/T 0287-2017/ISO 13485:2016《醫療器械 質量管理體系 用于法規的要求》

認證益處

· 提高和改善企業的管理水平,規避法律風險,增加企業的知名度;
· 提高和保證產品的質量水平,增強產品的競爭力,使企業獲取更大的經濟效益;
· 通過有效的風險管理,有效降低產品出現質量事故或不良事件的風險;
· 有利于消除貿易壁壘,取得進入國際市場的通行證;
· 提高員工的責任感,積極性和奉獻精神。

認證流程

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